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時間:2022-03-16
隨著試管嬰兒技術(shù)的發(fā)展,一代解決女性生殖問題,二代解決男性生殖問題,三代在前兩代的基礎(chǔ)上可以解決很多的遺傳學(xué)問題。下面就一起來看看為什么要做俄羅斯PGT三代試管嬰兒?
胚胎植入前遺傳學(xué)檢測也稱三代試管嬰兒技術(shù),指精子卵子在體外結(jié)合形成受精卵發(fā)育成胚胎后,植入到母體子宮之前進行的基因檢測和染色體數(shù)目及結(jié)構(gòu)異常的檢測。該方法可直接篩除淘汰有問題的胚胎,挑選遺傳物質(zhì)正常的胚胎植入子宮,從而提高妊娠率、降低流產(chǎn)率、防止單基因病和染色體異常患兒的出生,達到優(yōu)生優(yōu)育的目的。
為什么要做俄羅斯PGT三代試管嬰兒?
1中國出生缺陷防治報告(2012顯示我國出生缺陷總發(fā)生率為5.6%;
2每年新增患兒約90萬-100萬例,其中單基因遺傳患者高達1%染色體異常患者高達2%;
3我國不孕不育患者人數(shù)已超過5000萬,每8對夫妻就有1對面臨生育困難;
4而通過體外受精獲得胚胎中有40-60%存在染色體異常,胚胎植入母體后妊娠失敗的主要原因。
PGT技術(shù)可分為胚胎植入前遺傳學(xué)診斷(簡稱PGD和胚胎植入前遺傳學(xué)篩查(簡稱PGS)
PGD適用人群
1染色體異常(染色體結(jié)構(gòu)異常、染色體數(shù)目異常、染色體微小片段插入、缺失與重復(fù))
2單基因遺傳病
3具有遺傳易感性的嚴(yán)重疾病
4人類白細胞抗原(HLA)配型
PGS適用人群
1女方高齡≥38歲;
2不明原因反復(fù)自然流產(chǎn)≥2次;
3不明原因反復(fù)種植失敗≥3次;
4嚴(yán)重畸精子癥
為什么要做俄羅斯PGT三代試管嬰兒?目前已知的單基因遺傳病有8000余種,常見的有地中海貧血、白化病、苯丙酮尿癥、遺傳性耳聾、血友病、多囊腎等等,這些可以通過三代PGT篩查出來,但有很多疾病不是遺傳病,所以產(chǎn)檢也是必須要做的一個都不能落下。