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俄羅斯第三代試管嬰兒如何實現優生優育
時間：2022-06-02
近年來，越來越多的夫婦受到了不孕不育疾病的困擾。但是隨著試管嬰兒技術的發展，尤其是第三代試管嬰兒的應用不僅可以幫助不孕夫婦實現生育的夢想，而且還實現了優生優育，可以更大程度的保障未來寶寶的健康。下面來看看俄羅斯第三代試管嬰兒如何實現優生優育?
俄羅斯第三代試管嬰兒如何實現優生優育?
一、那怎樣才能在優生優育方面做到更好、更全面，減少出生缺陷呢?
1989年生殖學家首先將PGD基因診斷成功應用于臨床，由此第三代試管嬰兒正式啟用，這對很多家庭來說絕對是雪中送炭。第三代試管嬰兒發展至今，國際上較為發達的國家在此技術上的應用已經相當成熟，引人注目的當屬俄羅斯。由于俄羅斯政府為了人口可持續發展計劃，大力開展試管嬰兒項目，所以俄羅斯第三代試管嬰兒不僅成功率高達85%，且在優生優育方面更為突出。
那么，俄羅斯第三代試管嬰兒是如何實現優生優育的?
想了解俄羅斯第三代試管嬰兒是如何實現優生優育的，就需要先了解一下大致的試管周期都包括哪些方面，一般試管周期包括：降調節、促排、取卵、授精、 培養、PGD/PGS染色體篩查診斷、移植七大步驟。所以想實現優生優育就必須進行PGD/PGS染色體篩查診斷這一步，這也是俄羅斯第三代試管嬰兒顯著優勢，PGD/PGS即 移植前染色體檢測和遺傳診斷，俗稱第三代試管嬰兒。
我們人類有23對染色體，每一條染色體上的DNA 片段就是一個基因，23對染色體上面分布著大約5-10萬個基因，一般人群中有1/5―1/4患有遺傳性疾病，平均每人攜帶5―6個隱性基因，這些很可能都會導致染色體異常問題的發生。
二、什么是染色體異常
染色體在形態結構或數量上的異常被稱為染色體異常。可能其中一對染色體多一條，或者某條染色體上面的遺傳信息的重復、缺失，由染色體異常引起的疾病都稱之為為染色體病，可怕的是染色體病是可以遺傳給后代的。
三、俄羅斯第三代試管嬰兒實現優生優育
俄羅斯第三代試管嬰兒PGD/PGS技術，不僅可是全面篩查23對染色體，還可診斷出125種遺傳性疾病，第三代試管嬰兒技術彌補了以往在產前檢查的不足。
PGD( 植入前遺傳學診斷)是指在 植入前進行遺傳學診斷，將沒有遺傳缺陷的 進行移植，幫助高危夫婦懷孕正常后代、避免有創性產前診斷及妊娠終止風險的診斷程序，從而達到優生的目的。
PGS( 植入前遺傳學篩查)對每個單獨的 進行46條染色體的數目及結構檢測，挑選出染色體數目和結構正常的 植入到母體內，降低早期流產的風險，降低患有非整倍體患兒出生率，同時，在篩查診斷中，如果 切片中的染色體存在Y染色體，就發育成;如果不存在Y染色體，則發育成。所以很多人會利用俄羅斯第三代試管嬰兒技術實現優生的同時，也會進行選擇和龍鳳選擇。
四、PGD/PGS篩查診斷技術的適應癥
PGD( 植入前遺傳學診斷)技術的適應癥：
01、單基因病(常染色體隱性遺傳，如囊性纖維病、β地中海貧血等;常染色體顯性遺傳，如成骨不全、馬凡氏綜合征等;X連鎖隱性異常，如血友病、進行性肌營養不良等);
02、染色體異常(染色體數目和結構的異常，如染色體相互易位、羅伯遜易位、染色體倒位、4Mb以上片段微重復或微缺失)。
PGS( 植入前遺傳學篩查)技術的適應證：
俄羅斯第三代試管嬰兒如何實現優生優育?以上就是本文的全部內容了，如果你想要了解更多，可以咨詢專家哦。
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