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俄羅斯第三代試管嬰兒好在哪里
時間：2022-05-18
不孕不育人群在不斷的擴大，而國內開放了二胎政策之后，需要的人群在不斷的擴大，而由于國內試管嬰兒醫院比較少，遠不足以滿足國內龐大的需求，所以不少人把目光投向了國外，尤其是俄羅斯。下面來看看俄羅斯第三代試管嬰兒好在哪里?
俄羅斯第三代試管嬰兒好在哪里?
1. PGD技術(胚胎植入前基因診斷)
用于檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因。因診斷還可以用來幫助鑒別胚胎，知道胚胎即可進行篩選，以協調家庭平衡，但是PGD只限于篩查5對染色體;13號、15號、21號、X、Y染色體。
2. PGS技術(胚胎植入前遺傳學篩查)
用于胚胎植入前對早期胚胎進行染色體數目和結構異常的檢測，檢測胚胎是否有染色體遺傳疾病。通過對胚胎的23對染色體結構、數目檢測、比對來分析胚胎是否有遺傳物質異常，從而選擇一個健康的胚胎移植。
3. SNP array技術(全基因組微陣列芯片檢測)
根據知名生殖中心的臨床數據，使用SNP array技術后的臨床妊娠率比不使用SNP array后的臨床妊娠率要高20%，SNParray可檢測全部染色體異常，對胚胎非整倍體的檢測可信度更高，檢測定位的染色體片段重復缺失，進而可檢測非平衡染色體，還能準確排除染色體疾病，尤其是性連鎖疾病的遺傳。
4. A-CGH技術(比較基因組雜交)
是一種應用芯片技術同時微觀分析整個基因組拷貝數變化的技術。A-CGH可以在單細胞水平提供全基因的遺傳信息，將WGA技術與芯片技術相結合，同時檢測24種染色體的非平衡。通過單一的一次雜交可對某一病癥整個基因組的染色體拷貝數量的變化進行檢查。
5. NGS(Next Generation Sequencing)
主要包括全基因組重測序(whole genomesequencing,WGS)、全外顯子組測序(whole-exomesequencing，WES)和目標區域測序(taegeted regionssequencing，TRS)，它們同屬于新一代基因測序的范疇。NGS技術可以在短時間內對基因進行精確定位，檢測胚胎全基因組的染色體疾病和94種單基因疾病，并可同時檢測非整倍體、拷貝數異常和單親二倍體引起的疾病，從而大幅提高妊娠率，降低流產率、出生缺陷和患遺傳病的風險。
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