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時間:2017-09-20
泰國第三代試管嬰兒即植入前遺傳學(xué)診斷技術(shù),泰國第三代試管嬰兒技術(shù)在第一代、第二代試管嬰兒技術(shù)基礎(chǔ)上,增添了移植前的細(xì)胞遺傳學(xué)或分子學(xué)檢查,以避免體外受精的試管嬰兒患有一些遺傳性疾病。
優(yōu)孕行指出:對于一些染色體畸形、基因突變所導(dǎo)致的疾病,大多數(shù)沒有有效的治療措施,泰國第三代試管嬰兒技術(shù)為遺傳性疾病夫婦提供了另一種可行性選擇。
泰國第三代試管嬰兒技術(shù)
泰國第三代試管嬰兒技術(shù)是第一代、第二代試管基礎(chǔ)上,在促排卵、取卵和把卵子受精后,胚胎生長5-6天時,抽出一到兩個細(xì)胞作活組織切片檢查。目前泰國第三代試管嬰兒技術(shù)可以篩查:
1.染色體的數(shù)目異常,結(jié)構(gòu)異常(如染色體的平衡易位,羅氏易位,倒位等)。
2.致病基因明確的單基因病(如地中海貧血,進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良(DMD),脊髓性肌萎縮癥(SMA)等)。
3.性連鎖遺傳病患者或攜帶者。
隨著技術(shù)的成熟和進(jìn)步,PGD的應(yīng)用范圍有了進(jìn)一步的擴(kuò)展,優(yōu)孕行—泰國試管嬰兒專家顧問表示:泰國第三代試管嬰兒技術(shù)室六類家庭的健康首選。
泰國第三代試管嬰兒:五類家庭的健康首選
染色體異常
染色體異常患者常常表型正常,只是在生育年齡出現(xiàn)不孕不育、反復(fù)自然流產(chǎn)、生育畸形智障兒后,行染色體檢查才被發(fā)現(xiàn)。這類染色體結(jié)構(gòu)異常攜帶者所產(chǎn)生的生殖細(xì)胞可能出現(xiàn)染色體不平衡畸變,從而導(dǎo)致不良妊娠結(jié)局。泰國第三代試管嬰兒可以選擇染色體平衡的胚胎進(jìn)行移植,避免反復(fù)自然流產(chǎn)的發(fā)生。
單基因疾病
單基因疾病是指由一對等位基因突變即可導(dǎo)致的疾病,如先天性耳聾、脊肌萎縮癥、地中海貧血、脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)等。有家族史的生育高風(fēng)險夫婦,可以通過泰國第三代試管嬰兒技術(shù),對胚胎突變基因位點的直接序列分析和多態(tài)位點的連鎖分析,可以準(zhǔn)確的判斷胚胎是否致病,確保優(yōu)生優(yōu)育。
遺傳易感基因的剔除
某些多基因病具有高度的遺傳度,例如BRCA1/BRCA2基因突變攜帶者發(fā)生乳腺癌和卵巢癌的風(fēng)險大大增加,而致病基因會以50%的風(fēng)險遺傳給后代。泰國第三代試管嬰兒也可以用于阻斷家族中遺傳易感基因的傳遞。
HLA配型選擇
對于一些惡性血液系統(tǒng)疾病,骨髓移植常常是較有效的治愈手段,但是無法尋得HLA配型相同供體常常讓這類患者失去了生的機(jī)會。泰國第三代試管嬰兒可以選擇生育一個HLA配型和第一個患兒相同的寶寶,取其臍帶血干細(xì)胞或者骨髓干細(xì)胞治療其患病的哥哥或姐姐。
醫(yī)療目的選擇
非醫(yī)療目的的選擇在我國是非法的。但是,對于一些性連鎖遺傳性疾病,如假肥大型肌營養(yǎng)不良、甲型血友病等一般只在中發(fā)病,不發(fā)病。雖然這類疾病致病基因明確,可以通過泰國第三代試管嬰兒預(yù)防患兒的出生。
泰國第三代試管嬰兒不僅可以通過技術(shù)手段解決夫妻不孕不育的難題,同時可以通過基因篩查避免將基因疾病遺傳給下一代,是上述家庭生育的健康首選。
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