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泰國(guó)第三代試管嬰兒技術(shù)曝光，讓新生兒和遺傳疾病說(shuō)再見(jiàn)
時(shí)間：2017-10-17
試管嬰兒是輔助生殖醫(yī)療史上里程碑的一項(xiàng)發(fā)現(xiàn)，發(fā)展至今已經(jīng)為世界范圍內(nèi)千萬(wàn)家庭實(shí)現(xiàn)了生育夢(mèng)想，第三代試管嬰兒技術(shù)的發(fā)展與完善，更是具有跨時(shí)代的意義。
泰國(guó)第三代試管嬰兒技術(shù)起步早、成功率高，更因可以篩選基因。檢測(cè)染色體疾病，為眾多家庭帶去福音，但是很多人對(duì)于泰國(guó)第三代試管嬰兒技術(shù)還比較陌生，優(yōu)孕行就和大家一起聊一聊泰國(guó)第三代試管嬰兒技術(shù)那些事。
第三代試管嬰兒是胚胎種植前遺傳學(xué)診斷技術(shù)，是在常規(guī)試管嬰兒基礎(chǔ)上（也就是我們說(shuō)的第一代和第二代試管嬰兒），在胚胎植入懷孕方子宮之前，按照遺傳學(xué)原理對(duì)這些胚胎進(jìn)行診斷，從中選擇較符合優(yōu)生條件的那一個(gè)胚胎植入母體，為有遺傳病的家庭提供生育健康孩子的機(jī)會(huì)。
泰國(guó)第三代試管嬰兒技術(shù)流程
試管嬰兒前的檢查：雙方的身體檢查→女性藥物誘發(fā)排卵→B超監(jiān)測(cè)→取卵、男性取精→體外受精→囊胚培養(yǎng)→PGS/PGD基因篩查診斷→囊胚移植→移植后用藥支持胚胎成長(zhǎng)。
正是由于試管嬰兒是把培育出來(lái)的囊胚全部進(jìn)行PGS/PGD基因檢測(cè)，才使得試管嬰兒成功率高出了一大截。
泰國(guó)第三代試管技術(shù)避免出生缺陷
胚胎植入前遺傳診斷可以檢測(cè)包括染色體異常單基因缺陷或連環(huán)性疾病等多種疾病。普通人群中平均每人攜帶5―6個(gè)遺傳病隱性基因，超過(guò)35歲以上的女性妊娠出現(xiàn)染色體異常的概率顯著增加，在胚胎植入前進(jìn)行遺傳診斷，可以有效避免出生缺陷。 對(duì)家庭而言，可以避免孕中遺傳診斷異常終止妊娠對(duì)母親身體和家庭的傷害。
哪些人適應(yīng)第三代試管嬰兒技術(shù)?
1、夫妻一方或雙方患有單基因遺傳性疾病：α地中海貧血、β地中海貧血、脊髓性肌萎縮癥、軟骨發(fā)育不全、遺傳性耳聾等；
2、夫妻一方或雙方染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)異常的夫婦（平衡易位）：羅伯遜易位、平衡易位、Y染色體異常、非整倍體等。
3、女方年齡≥35歲；
4、反復(fù)自然流產(chǎn)≥3次、或2次自然流產(chǎn)且其中至少1次流產(chǎn)物檢查證實(shí)存在病理意義的染色體或基因異常；
5、反復(fù)種植失敗；
6、既往不良孕產(chǎn)史；
7、極重度少/弱/畸精子癥。
對(duì)于很多患有遺傳性疾病的家庭，孕育健康下一代是迫切的渴望，以往很多遺傳性疾病家庭通常只有兩種選擇，一種為了避免染色體疾病的遺傳，只能望兒興嘆，難以實(shí)現(xiàn)生育夢(mèng)想，另一種缺乏優(yōu)生優(yōu)育意識(shí)，常常生育了患病孩子，影響孩子和整個(gè)家庭的未來(lái)。
泰國(guó)第三代試管嬰兒技術(shù)的出現(xiàn)，通過(guò)基因篩查基礎(chǔ)科學(xué)篩選致病基因，讓新生兒和遺傳疾病說(shuō)再見(jiàn)。
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