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染色體異常可以做泰國第三代試管嬰兒嗎
時間：2018-02-01
隨著生活環境的變化、工作壓力的增大等因素，讓難孕人群逐年增加，一旦出現難孕問題，大家都自然而然的覺得是生殖疾病，卻不知道一旦夫妻雙方出現染色體異常，也極可能導致流產、難孕等問題，這種情況在醫學上成為染色體性難孕，一旦遇到這種情況，是不是真的不能懷孕了呢?
染色體異常難孕的診斷：
1、對于重復性流產夫婦，應常規抽外周血查染色體核型。
2、對于篩查有染色體異常的夫婦，及孕早期有大量放射線、致畸物接觸者及病毒感染者，應常規行產前宮內診斷。較好能在早孕時吸取絨毛進行染色體核型分析，也可在中孕時抽取羊水及臍血行胎兒染色體檢查，有異常者應終止妊娠
3、如果男性出現少精或者無精，應該考慮是不是染色體異常難孕。患者進行外周血淋巴細胞染色體檢查，發現異常染色體比例較高，應該引起人們的重視。
據統計在早期的胚胎流產中，60%~80%是由染色體異常引起的，那么什么是染色體異常呢?
染色體異常的治療技術有哪些呢?
什么是染色體異常?
染色體是基因的載體，在顯微鏡下呈圓柱狀或桿狀，其本質都是脫氧核糖核酸(DNA)和蛋白質的組合。正常的人體細胞染色體數目為23對，并有一定的形態和結構，染色體在形態結構和數量上的異常被稱為染色體異常。有染色體異常引起的疾病為染色體病。染色體畸變的發病機制不明，可能由于細胞分裂后期染色體發生不分離或染色體在體內外各種因素影響下發生斷裂和重新連接所致。 出現染色體異常會怎樣?
染色體病在臨床上常可造成流產、先天愚型、先天性多發性畸形以及癌腫等等。染色體異常的發生率并不少見，在一般的新生兒群體中就可達0.5%~0.7%。而在早期的流產中，約有50%~60%是由染色體異常所致。而女性習慣性流產主要是因為第9號染色體長臂倒置導致胚胎不能正常發育所致使的。 治療染色體異常的技術?當代先進的生殖醫學研究已將人類生殖的自我控制推向了新的極限。泰國第三代試管技術即植入前遺傳學診斷。就是將通過第一代或第二代試管嬰兒技術所取的已經受精并培養發育的8個細胞的胚胎中，用細針抽取一個細胞，進行細胞遺產學檢查，如果胚胎沒有遺產性疾病，再將這個檢查結果正常的胚胎放入子宮內，以達到優生優育的目的。泰國第三代試管嬰兒技術所取的成就是突破性的，它從幫助人類選擇生育較健康的后代，為有遺傳病的未來父母提供生育健康孩子的機會。
越來越多家庭選擇泰國嬰兒的原因，是因為泰國法律開放，醫生具備多年的試管嬰兒染色體篩查PGD(5對的FISH和24個全篩的CGH技術)臨床經驗和研究，能極大提高試管嬰兒的成功幾率。
泰國試管嬰兒染色體的檢查方法
(1)聚合酶鏈反應(PCR)，
對取材細胞的微量DNA進行擴增，然后分析DNA序列變化，對某些遺傳病作出基因診斷;如囊性纖維病，進行性肌營養不良等由于基因異常引起的疾病的診斷。
(2)熒光原位雜交(FISH)，
可用熒光標記探針檢測多種染色體的結構和數量的異常，如常見的13、18、21三倍體和性染色體的異常，通過鑒定診斷目前尚不知病變基因的性連鎖遺傳病(大約600多種)。
PGD對優生具有重要的價值。
該項技術的發展，除解決女性難孕癥之外，對解決男性難孕癥這一頑癥，使其家庭能有后代，是較為理想的手段。
第三代試管嬰兒技術在人類改善后代素質、促進生殖健康方面也發揮著作用，它是由分子生物學、遺傳工程學等相關學科結合的技術，對于優生優育有著重要的作用。
對于染色體疾病家庭，即便不出現流產、早產情況，有幸懷孕分娩，出現畸形兒或攜帶染色體疾病的概率也是非常大的，這給普通家庭帶來巨大的傷痛，其實通過醫療技術，完全可能解決這種問題，讓染色體家庭實現優生優育的可能。也希望越來越多的家庭治療、了解第三代試管嬰兒技術。
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