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泰國第三代試管嬰兒會受到染色體的影響嗎
時間：2022-07-25
隨著醫療科技的快速發展，泰國第三代試管嬰兒技術已成為不孕不育家庭的福音。但有許多的家庭還是會對試管嬰兒技術助孕擔心，主要是擔心泰國第三代試管嬰兒助孕后會不會受到染色體的影響。那么，泰國第三代試管嬰兒會受到染色體的影響嗎?
泰國第三代試管嬰兒會受到染色體的影響嗎?
人體的細胞中有23對(46條)染色體，每一條染色體上的DNA 片段就是一個基因,23對染色體上面分布著大約5-10萬個基因。染色體的數量、結構是相對恒定的，不能隨便多一點或少一點，否則就會出變化，影響寶寶的健康。
常見染色體問題有缺失、重復、倒轉、異位情況，平衡易位在普通人群發生率為1.9%。染色體平衡易位患者流產和生育畸形兒的風險較高。而大多數有染色體異常的胚胎都會不著床、流產、或者胎停。大約99%的流產是胎兒的原因，而不是母體的原因。
染色體的異常是無法治療的，只能通過第三代試管嬰兒技術避免下一代遺傳。
胚胎植入前遺傳學篩查(PGS)，PGS是篩查胚胎的染色體數目是否正常(非整倍體篩查)，以增加懷孕的成功率。PGS遺傳學篩查是針對胚胎所有染色體的篩查，可以查看染色體的對數是否有缺失、染色體的形態結構是否正常等。染色體在細胞分裂前就已形成，因此PGS是在受精卵形成胚胎的第3天或第5天進行活檢、篩查。通常染色體有問題的胚胎很難在子宮內自然發育成熟，一般是會在妊娠周期胎停或流產。即便胚胎能夠存活到自然生產，生育出來的嬰兒也會攜帶健康問題，比如：智力低下、頭小、眼距寬、耳位低、短頸等遺傳疾病。
胚胎移植前基因診斷PGD，也就是第三代“試管嬰兒技術”，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的基因進行分析，診斷是否有異常，篩選健康胚胎移植，防止遺傳病傳遞的方法。PGD主要用于診斷胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因，目前植入前遺傳診斷能診斷一些單基因缺陷引發的疾病，比如說血友病、地中海貧血癥等疾病，即可通過此類診斷直接發現。如果父母雙方為某種疾病的攜帶者，在自然懷孕的情況下會把該種疾病遺傳給下一代，通過使用PGD基因診斷技術可以從根本上避免將該種疾病遺傳給下一代。PGD目前可以診斷出較多125種隱性疾病，當然也可以輕松診斷出胚胎的。
綜上，PGS 是對囊胚細胞切片進行染色體數目和結構異常的檢測，通過檢測囊胚細胞切片的23對染色體的結構、數目，通過比對來分析囊胚是否存在染色體異常;PGD 則是針對PGS篩查后的囊胚進行檢測，檢查囊胚是否攜帶有遺傳缺陷的基因或者攜帶可能導致特定疾病的基因突變，從而杜絕125種遺傳疾病對胎兒的影響。
上文是對泰國第三代試管嬰兒會受到染色體的影響嗎?的解答，希望對您有所幫助。
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