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泰國(guó)試管嬰兒技術(shù)檢測(cè)到底多高,竟讓畸形兒無(wú)處遁形
時(shí)間：2018-01-03
隨著國(guó)家政策開(kāi)放，越來(lái)越多的家庭，想要生育二胎，但對(duì)于不少大齡家庭來(lái)說(shuō)，二胎卻面臨著層層考驗(yàn)。
染色體變異
流產(chǎn)
早產(chǎn)
即便產(chǎn)檢每次都正常，卻面臨著生下畸形兒的可能性，小優(yōu)就曾經(jīng)接觸過(guò)這類大齡家庭，因染色體變異讓家庭從此蒙上不幸的顏色。
每一個(gè)孩子的出生都是一個(gè)偉大堅(jiān)韌母親努力的結(jié)果，這個(gè)過(guò)程需要承受常人不能承受的痛苦，而這個(gè)痛苦來(lái)自于身體上的不舒適，精神上的折磨以及十月懷胎的煎熬，這個(gè)過(guò)程是痛苦的。可是對(duì)于每一個(gè)期望孩子的母親和父親來(lái)說(shuō)這是一個(gè)幸福的過(guò)程。
孩子是一個(gè)家的希望，是夫妻倆的愛(ài)的結(jié)晶更是生命的延續(xù)!我們需要將他們延續(xù)下去，不要有病痛、不要有傷害。希望孩子永遠(yuǎn)的生活在沒(méi)有傷痛的地方。一個(gè)健康的孩子，是普天之下每一位父母的較大渴盼。
對(duì)于大齡家庭，他們應(yīng)該如何獲得一個(gè)健康的寶寶?
不少準(zhǔn)媽媽在懷孕期間流產(chǎn)，小優(yōu)告訴他們可能是由于胚胎染色體異常，準(zhǔn)爸媽常常是好奇的問(wèn)，我們已經(jīng)檢查過(guò)染色體了，并沒(méi)有問(wèn)題啊，其實(shí)大家可能并不知道，準(zhǔn)爸媽沒(méi)有染色體問(wèn)題，不代表胎兒健康。尤其是大齡家庭，新生兒有染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)隨著女性卵子的老化而增加，40歲時(shí)66個(gè)新生兒中有1個(gè)染色體異常，而在30歲時(shí)385個(gè)新生兒才有1個(gè)染色體異常。
這種情況可以通過(guò)第三代試管技術(shù)進(jìn)行染色體篩查來(lái)排除來(lái)實(shí)現(xiàn)。通過(guò)染色體篩查可以確定囊胚染色體的結(jié)構(gòu)、數(shù)目，通過(guò)分析來(lái)判定囊胚是否存在遺傳物質(zhì)的異常(全基因篩查)。
可以確杜絕125種遺傳性病對(duì)新生兒的傷害，如地中海貧血癥、唐氏綜合征、貓叫綜合征、脊髓型肌萎縮等會(huì)導(dǎo)致新生兒死亡、身體形態(tài)異常或日后胎兒的智力缺陷的情況發(fā)生。
第三代試管嬰兒SNP技術(shù)，是通過(guò)使用芯片技術(shù)進(jìn)行遺傳學(xué)診斷，與傳統(tǒng)技術(shù)(包括G顯帶、FISH)相比，其優(yōu)勢(shì)如下：
1. 監(jiān)測(cè)精確度達(dá)到99.9%以上;
2. 分辨率高：可達(dá)kb水平，能夠檢測(cè)大量的細(xì)微DNA改變，比傳統(tǒng)G顯帶核型分析分辨率高1000倍;
3. 能同時(shí)檢測(cè)染色體CNV(拷貝數(shù)異常)和245種遺傳疾病/區(qū)域;
4. 能夠檢測(cè)單親二倍體、雜合性缺失等拷貝數(shù)正常的染色體異常;
5. 能夠?qū)?3對(duì)染色體都進(jìn)行分析;
SNP技術(shù)能篩查23對(duì)染色體 ，全面的解決因染色體異常而導(dǎo)致的流產(chǎn)，發(fā)育不良等情況，同時(shí)還可以篩查單基因遺傳病94種，是目前世界上試管醫(yī)療中比較完善的一項(xiàng)技術(shù)。
通過(guò)第三代試管嬰兒，希望每一個(gè)孩子都能健康的降生在這個(gè)繽紛多彩的世界，讓孩子從出生就能享受到他本該享受到的權(quán)利而不被病痛和殘疾所折磨，這是父母對(duì)孩子的責(zé)任，也是父母較強(qiáng)烈的期盼。
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