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染色體異常如何選擇做試管嬰兒 - 第三代試管嬰
時間：2017-05-23
在中國，早幾十年里醫療科技并不發達，許多遺傳病無法杜絕遺傳給下一代，造成了許多家庭出現父母和子女同時患病的情況，這對一個家庭來說是不小的打擊。而現在，隨著醫療技術的迅速發展，對遺傳病的克制也有了一定的成效，但如何完全克服遺傳病帶來的困擾呢？ 第三代泰國試管嬰兒，目前PGD能診斷100多種染色體數目錯誤和單基因缺陷引發的疾病，如21三體(唐氏)之類的嚴重嬰兒病癥，以及血友病、地中海貧血癥、膽囊纖維化等。對年齡超過35歲的女性可以篩選非整倍體，解決老化胚胎基因異常引起的不孕或流產。對平衡易位的夫婦選擇基因平衡的胚胎進行移植。 染色體病，染色體病是指染色體結構或數目改變導致的一大類疾病，數目改變通常有明顯的表型異常，如低智，特殊面容，生長發育落后等，如果染色體結構改變并伴隨基因數量增加，這相當于染色體數目改變，相反，如果結構改變的同時基因數量保持不變，患者不會有任何外表或智力異常，但會影響生育，臨床上流產患者中常見這類染色體異常。 只要致病基因明確的單基因遺傳病都可以通過PGD或者A-CGH進行篩選，ACGH可以篩查23對染色體，染色體疾病絕大多數都可以通過第三代試管嬰兒技術篩選出健康后代。
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