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時(shí)間:2017-05-23
第三代試管嬰兒是如何解除遺傳病的困擾 遺傳病雖然不像癌癥那么恐怖,但是它可以困擾家族世世代代,一旦遇到,生孩子也成了大問題。經(jīng)常會(huì)看到這樣的疑問,“該結(jié)婚的時(shí)候女友才告訴我她有遺傳病,怎么辦?’’, 甚至還有人這樣質(zhì)疑,“有遺產(chǎn)病的人堅(jiān)持生孩子道德嗎?”。遺傳病怎么徹底解除呢?傳說中第三代試管嬰兒技術(shù)篩查基因真的可以解除遺傳魔咒嗎? 人體細(xì)胞核有23對(duì)(46條)染色體,每條染色體上都攜帶著不同的固定基因。可有的時(shí)候,一個(gè)染色體上的一段基因可因某種原因脫落下來,附著在另一個(gè)染色體上,這就叫易位。如果兩個(gè)染色體都脫落下部分基因片段,互相交換位置,這又叫做平衡易位。 在人群中, 易位攜帶者還真不少,女性多于男性。女性發(fā)生這種遺傳缺陷的比率為1/500。也就是說,每500個(gè)女人中就有1人有這種遺傳缺陷。不過有易位缺陷的人本身在生長發(fā)育過程中不會(huì)出現(xiàn)什么異常,因?yàn)閮H是染色體的結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變,基因的總數(shù)不變。 但當(dāng)此人的卵細(xì)胞受精懷孕,其易位的衍生染色體下傳給子代(即下一代)時(shí),就很容易把易位的基因節(jié)段丟失掉,這樣在胚胎細(xì)胞中就少了一段基因,從而破壞了基因平衡,于是引起胎兒畸形而促發(fā)了自然流產(chǎn)。若易位攜帶發(fā)生在男性身上,其配偶所孕的胚胎亦會(huì)發(fā)生同樣的畸形。 目前,被人們所熟知的泰國第三代試管嬰兒PGD技術(shù),可以有效檢測(cè)13號(hào)染色體,18號(hào)染色體,21號(hào)染色體,X染色體,Y染色體上的遺傳疾病,但是難免會(huì)有少數(shù)遺傳病,不是在PGD技術(shù)所含的這5條染色體上,而是在其它染色體,這時(shí)候有該怎么辦呢? 有很多人都患有染色體遺傳疾病,導(dǎo)致在懷孕2到3個(gè)月時(shí)出現(xiàn)胎停或者流產(chǎn),帶來身心的痛苦,泰國試管專家們研究出一種比PGD更先進(jìn)的技術(shù)A-CGH技術(shù)(晶片式全基因定量分析術(shù)),在胚胎培養(yǎng)到囊胚階段的時(shí)候抽取2-3個(gè)細(xì)胞,對(duì)胚胎的23對(duì)染色體都做基因診斷,篩選出健康胚胎進(jìn)行移植,可以排除400多種遺傳疾病。 做A-CGH技術(shù)的時(shí)候就只需要針對(duì)異常染色體進(jìn)行篩查,同樣保證生下來的寶寶是健康的,如果無法知道是否還有其它染色體異常,可以去到泰國夫妻雙方抽血制作染色體芯片,通過基因診斷檢查出異常的染色體,等到胚胎移植前針對(duì)檢查異常的染色體進(jìn)行基因鑒定,挑選出健康的胚胎進(jìn)行移植,就可以擁有自己的健康寶寶。