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胚胎著床前做基因篩選起什么作用 - 第三代試管
時間：2017-05-23
胚胎著床前做基因篩選起什么作用？隨著人工協助生殖技術的進步，將現行診斷基因是否正常的時間，從懷孕期間大幅提早到胚胎形成階段，且隨著操作技術日益精進，幾乎可以量身訂做理想的下一代新生命。 目前孕婦產前檢查的基因診斷時間分為2個部分，35足歲以下年輕孕婦，於懷孕第14~15周進行母血唐氏癥篩檢，35足歲以上高齡孕婦，則於懷孕第16周進行羊膜穿刺檢查。胚胎基因篩選則是提早到精子與卵子結合為受精卵，於第5天分裂成8至16個細胞胚胎階段時，運用顯微操作技術取出胚胎中的1顆細胞，萃取細胞中的去氧核醣核酸(DNA)進行基因分析，檢查診斷胚胎的胚葉細胞遺傳基因是否正常健康。 進行胚胎基因篩選的基本前題是什么 基本前題是不能以自然受孕方式，必須施行人工協助生殖技術中的試管嬰兒療法，在體外制造胚胎，確定胚胎正常健康且沒有染色體異常後，再植入母體子宮里，開始懷孕過程，不健康的胚胎則予以銷毀，避免遺傳性疾病代代相傳，減輕當事人本身和整體社會沈重的醫療照護負擔。 胚胎基因篩選技術的優勢 胚胎基因篩選技術同時也可以選擇胚胎的。自1989年問世以來，發展相當快速，準確率高達99.99%，美國和英國相繼都有以基因篩選技術誕生的所謂「訂制寶寶」，并且相繼成功的以訂制寶寶的臍帶血，治癒罹患先天性遺傳疾病的手足。英國更批準擴大胚胎基因篩選范圍，從較原始的治療眼癌，擴大到乳癌、卵巢癌和結腸癌。 從科學和醫學的角度來看，基於優生考量的基因篩選技術確實值得肯定，但從倫理和道德的層面來看，則存在極大的爭議，沒有誰有權利扮演上帝的角色，決定生命的本質和品質，以及生命存在的方式、意義與價值。 基因篩選技術雖然在理論和實務上都已相當成熟，但引發的醫學倫理沖擊和道德的爭議，目前仍在進行廣泛的辯論，基本上還是屬於沒有結論的灰色地帶，大多數國家在政策上也都傾向禁止使用或備而不用，距離廣泛全面應用還有一段路要走。
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