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第三代試管嬰兒技術優勢 - 第三代試管嬰兒/雙胞
時間：2017-05-23
不孕不育人群不斷增長，其中很大一部分不孕癥患者是因為染色體異常而不能懷孕，針對這種不孕病因，幫助不孕癥患者生育健康的寶寶，第三代試管嬰兒技術誕生。那第三代試管嬰兒如何解決染色體遺傳問題?
第三代試管嬰兒技術是在試管嬰兒技術基礎上實現的，胚胎植入前遺傳學診斷PGD(preimplantation genetic diagnosis)。主要用于檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因，精子卵子在體外結合形成受精卵，并發育成胚胎后，要在其植入子宮前進行基因檢測，以便使體外授精的試管嬰兒避免一些遺傳疾病。
第三代試管嬰兒可以從根本上提高第一、二代“試管嬰兒”的妊娠成功率，降低自然流產率，提高妊娠質量，可有效地避免因盲目地移植了攜帶異常基因的胚胎而不得不在孕期終止妊娠。正常的女性染色體型為XX 男性染色體為XY。而性染色體異常比較常見，發生率大約1/500，專家認為大約25%的自然流產是由于性染色體異常導致的。
第三代試管嬰兒技術能篩查掉基因缺陷，對付遺傳疾病。如果夫妻雙方都攜帶遺傳病基因，如地中海貧血，那么試管里孕育的很可能就是個帶病的孩子。按照之前的技術手段，只能讓女方先懷孕，在懷孕7~8周和4~6個月這兩個階段，分別抽取絨毛和羊水來檢測胎兒是否健康，如果不健康則選擇引產。這樣會對女性造成很大的傷害，有的夫婦甚至經受過數次“忍痛割愛”，仍然懷不上健康的胎兒。
為了解決這個難題，第三代技術應運而生。這是怎樣一種神奇的技術呢?專家介紹說，以地中海貧血為例，夫妻雙方如果都是地貧基因攜帶者，那么有1/4的幾率生出重癥地貧的孩子，同時也有1/4的幾率生出健康的孩子。此時要做的就是通過技術手段挑出這“健康的1/4”。為不幸的家庭帶來幸運!
目前植入前遺傳診斷能診斷一些單基因缺陷引發的疾病，比如說血友病、地中海貧血癥等疾病，即可通過此類診斷直接發現。種植前基因診斷還適用于年齡超過35歲的婦女篩選非整倍體，解決年長婦女因胚胎基因異常引起的不孕或流產;對平衡易位的夫婦選擇基因平衡的胚胎進行移植。
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